1型糖尿病的基因作用

基因是指有机体内具有遗传性、生命力的蛋白质编码物质，是控制细胞生长、发育和分化的基因。1型糖尿病是由于胰岛β细胞被破坏，导致胰岛素绝对缺乏而引起的血糖升高的一种疾病。临床上，1型糖尿病多见于儿童和青少年，典型的临床表现为多饮、多食、多尿和体重减轻。若确诊为1型糖尿病，建议及时就医，在医生指导下规范治疗，以免贻误病情。

1、胰岛素抵抗：胰岛素抵抗是1型糖尿病的主要发病机制，主要原因是β细胞数量减少或功能缺陷，导致胰岛素抵抗性增加，对胰岛素的敏感性降低。当患者体内胰岛素抵抗时，会导致胰岛素无法发挥生物学效应，造成血糖升高。此外，胰岛素抵抗也会导致胰岛素抵抗性糖尿病，在临床上又称为黑棘皮病;

2、细胞免疫缺陷：细胞免疫缺陷也是1型糖尿病的重要发病机制，如DMARDS等疾病患者，由于1型糖尿病患者的体内白细胞介导的免疫损伤机制异常，产生针对胰岛素的自身抗体，导致体内胰岛素受体破坏，出现胰岛素抵抗，引起血糖升高;

3、病毒感染：病毒感染与1型糖尿病的发病关系密切，如柯萨奇病毒和HIV病毒等，病毒感染可造成胰岛B细胞损伤，破坏胰岛素的分泌功能，引起血糖升高;

4、其他：遗传因素、环境因素等也与1型糖尿病的发病有关，如父母双方都患有1型糖尿病，孩子患有1型糖尿病的概率会增高。

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