卡尔曼氏缺失综合征遗传

卡尔曼氏缺失综合征是一种常见的遗传病，并不是单一的遗传病，因此，并不能说卡尔曼氏缺失综合征一定会遗传给后代。若是在患者怀孕期间，父亲和母亲都存在卡尔曼氏缺失综合征，则后代可能也会患有卡尔曼氏缺失综合征。若是不存在家族遗传史，则后代一般不会被遗传。

卡尔曼氏缺失综合征的致病基因至今仍不明确，也没有特别好的治疗方法能够完全治愈。患者一般可以通过以下方法提高身体的抵抗力，避免疾病的发生。

1、避免空腹怀孕：孕妇在怀孕期间要注意避免空腹怀孕，否则可能会由于饥饿导致孕妇出现低血糖现象，胎儿也可能因为血糖不足而发育不良，容易出现卡尔曼氏缺失综合征;

2、积极防治感染：建议患者积极防治感染，在出现发热、感冒、咳嗽时，要及时进行治疗，以免病情加重，进而增加卡尔曼氏缺失综合征的发生概率;

3、积极治疗自身免疫性疾病：自身免疫性疾病也是导致卡尔曼氏缺失综合征的重要原因之一，如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，患者要积极治疗原发病，才能预防卡尔曼氏缺失综合征;

4、避免物理和化学因素刺激：若是接触了铅、汞等有毒有害的物质，也可能会导致患者出现卡尔曼氏缺失综合征，因此要尽量避免接触这些有害物质;

5、避免药物损伤：若是患者由于服用某些药物导致卡尔曼氏缺失综合征，在停药后症状通常就可以得到缓解，因此，建议患者在用药时遵循专业医生指导。

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