妊娠糖尿病新生儿要测

妊娠糖尿病的新生儿需要进行新生儿血糖筛查、新生儿代谢病筛查、先天性肾上腺增生症筛查、遗传代谢疾病检测、耳聋基因筛查等检查。鉴于新生儿健康问题的特殊性，建议在专业医生指导下进行相关检查和诊治。

1.新生儿血糖筛查

由于妊娠期糖尿病孕妇所生婴儿患低血糖的风险较高，因此需要通过新生儿血糖筛查来监测新生儿是否存在低血糖。通常采血后将血液标本送至实验室进行分析，在出生后48-72小时内完成。

2.新生儿代谢病筛查

新生儿代谢病筛查用于早期发现和诊断某些先天性代谢障碍性疾病，包括苯丙酮尿症、甲状腺功能减退等，以避免或减轻长期脑损伤。一般采取足跟抽血的方式采集样本，并在出生后3天内完成。

3.先天性肾上腺增生症筛查

先天性肾上腺增生症可能导致新生儿出现高皮质醇血症，引起糖耐量降低，诱发新生儿糖尿病，故需进行此筛查。医生会抽取患儿的脐带血或者静脉血样进行检测，通常在出生后的头几天内进行。

4.遗传代谢疾病检测

遗传代谢疾病可能影响新生儿的生长发育及新陈代谢过程，导致其易发生低血糖或其他相关问题，此时需做相应检查以便及时诊治。通常采用无创方式采集新生儿的DNA样本进行分析，整个过程可能需要数周时间才能得出结果。

5.耳聋基因筛查

妊娠期糖尿病孕妇可能会增加胎儿出现听力问题的风险，通过耳聋基因筛查可以评估新生儿是否有遗传性耳聋的可能性。筛查通常在新生儿出生后立即进行，通过采集外周血进行分析。

以上各项检查前，应确保新生儿处于安静状态，并按医嘱提前禁食或准备特殊饮食。

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